Los errores de medicación y eventos adversos asociados a medicamentos de aspecto y/o nombre similar (LASA) han sido evidenciados en múltiples estudios.

¿Que responsabilidad deben tener la industria Farmacéutica y los entes de control con respecto a la implementacion de barreras de seguridad en el etiquetado de sus productos para reducir el riesgo de ocurrencia de dichos incidentes y eventos adversos?